Ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой и проявляется у мужчин. Гетерозиготный кареглазый мужчина-дальтоник женился на голубоглазой здоровой ...

Для решения этой задачи, нам необходимо знать, сколько всего кубиков имеют 1, 2 и 3 окрашенные грани. 1) Для определения вероятности извлечения кубика с 1 окрашенной гранью, нам нужно знать, сколько всего кубиков имеют только одну окрашенную грань. Предположим, что изначально у куба было n кубиков с одной окрашенной гранью. Тогда вероятность извлечения такого кубика будет равна n/1000. 2) Аналогично, для определения вероятности извлечения кубика с 2 окрашенными гранями, нам нужно знать, сколько всего кубиков имеют ровно две окрашенные грани. Предположим, что изначально у куба было m кубиков с двумя окрашенными гранями. Тогда вероятность извлечения такого кубика будет равна m/1000. 3) Наконец, для определения вероятности извлечения кубика с 3 окрашенными гранями, нам нужно знать, сколько всего кубиков имеют все три грани окрашенными. Предположим, что изначально у куба было k кубиков с тремя окрашенными гранями. Тогда вероятность извлечения такого кубика будет равна k/1000. Обратите внимание, что для определения вероятностей нам нужно знать количество кубиков с определенным числом окрашенных граней. Эти данные не предоставлены в условии задачи, поэтому невозможно точно определить вероятности. Если у вас есть дополнительные данные, пожалуйста, предоставьте их, чтобы мы могли помочь вам более точно.

Для решения этой задачи мы можем использовать биномиальное распределение. В данном случае, у нас есть 5 независимых испытаний (задач) с вероятностью успеха p = 1/4 и вероятностью неудачи q = 1 - p = 3/4. Мы хотим найти вероятность того, что Ваня решит верно хотя бы 2 задачи. Это означает, что он может решить 2, 3, 4 или 5 задач верно. Для каждого из этих случаев мы можем использовать формулу биномиального распределения: P(X = k) = C(n, k) * p^k * q^(n-k) где P(X = k) - вероятность того, что Ваня решит k задач верно, n - количество испытаний (задач), k - количество успехов (задач, которые Ваня решил верно), p - вероятность успеха (решить задачу верно), q - вероятность неудачи (решить задачу неверно). Теперь мы можем вычислить вероятность того, что Ваня не пойдет на пересдачу: P(X >= 2) = P(X = 2) + P(X = 3) + P(X = 4) + P(X = 5) P(X = 2) = C(5, 2) * (1/4)^2 * (3/4)^3 P(X = 3) = C(5, 3) * (1/4)^3 * (3/4)^2 P(X = 4) = C(5, 4) * (1/4)^4 * (3/4)^1 P(X = 5) = C(5, 5) * (1/4)^5 * (3/4)^0 Вычислим каждую из этих вероятностей: P(X = 2) = 10 * (1/4)^2 * (3/4)^3 = 0.0879 P(X = 3) = 10 * (1/4)^3 * (3/4)^2 = 0.0879 P(X = 4) = 5 * (1/4)^4 * (3/4)^1 = 0.0146 P(X = 5) = 1 * (1/4)^5 * (3/4)^0 = 0.00098 Теперь сложим эти вероятности: P(X >= 2) = 0.0879 + 0.0879 + 0.0146 + 0.00098 = 0.19138 Таким образом, вероятность того, что Ваня не пойдет на пересдачу, составляет примерно 0.19138 или 19.138%.

Для решения этой задачи мы можем использовать правило трех сигм. Систематическая погрешность равна 5 м, что означает, что каждое измерение будет смещено на 5 м. Случайная погрешность измерения X имеет нормальное распределение со средним квадратическим отклонением 10 м. Чтобы найти вероятность того, что погрешность измерения не превзойдет по абсолютному значению 5 м, мы можем использовать правило трех сигм. Правило трех сигм гласит, что около 99.7% значений нормально распределенной случайной величины находятся в пределах трех стандартных отклонений от среднего значения. Таким образом, вероятность того, что погрешность измерения X не превзойдет по абсолютному значению 5 м, составляет около 99.7%.

Гиполактазия, или непереносимость лактозы, является генетическим нарушением, связанным с недостатком фермента лактазы, который необходим для расщепления лактозы - основного сахара в молоке. Если оба родителя гомозиготны для гиполактазии, это означает, что у них обоих есть две одинаковые аллели, вызывающие непереносимость лактозы. При этом, если отец болен, а мать здорова, можно предположить, что у отца есть две аллели, вызывающие гиполактазию (ll), а у матери есть две нормальные аллели (LL). Таким образом, вероятность рождения ребенка с гиполактазией во втором поколении будет равна 100%, так как отец передаст свои две аллели, вызывающие гиполактазию, а мать передаст одну нормальную аллель и одну аллель, вызывающую гиполактазию. В результате, ребенок унаследует две аллели, вызывающие гиполактазию, и будет иметь гиполактазию.