Решение задачи
У человека ахондроплазия (заболевание опорно-двигательного аппарата) зависит от доминантного аутосомного гена, а дальтонизм- от рецессивного...
Условие:
У человека ахондроплазия (заболевание опорно-двигательного аппарата) зависит от доминантного аутосомного гена, а дальтонизм- от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровым опорно-двигательным аппаратом и цветным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, выходит замуж за мужчину, страдающего ахондроплазией и с цветным зрение
Решение:
Если женщина является гетерозиготной по гену ахондроплазии (Aa) и гомозиготной по гену цветного зрения (XDXD), а мужчина является гомозиготным по гену ахондроплазии (AA) и гомозиготным по гену цветного зрения (XDY), то у них есть шанс наследовать оба заболевания.
По ахондроплазии:
- У женщины есть одна нормальная аллель (A) и одна мутантная аллель (a).
- У мужчины есть две мутантные аллели (A).
- Вероятность передачи ахондроплазии от отца к детям составляет 50%, так как отец передает всегда мутантную аллель (a), а мать может передать как нормальную аллель (A), так и мутантную аллель (a).
По дальтонизму:
- У женщины есть две нормальные аллели (XD).
- У мужчины есть одна нормальная аллель (XD) и одна мутантная аллель (Y).
- Вероятность передачи дальтонизма от отца к дочерям составляет 0%, так как отец передает мутантную аллель (Y), которая не связана с геном X у дочерей.
Таким образом, у детей этой пары есть вероятность наследовать ахондроплазию от отца и цветное зрение от матери. Вероятность наследования каждого из этих признаков будет зависеть от того, какие аллели будут переданы от родителей.
Похожие работы
Попробуй и другие функции
Решения по другим предметам
А
Б
В
М
П
С
Т
Э