Ретинобластома определяется доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%, ихтиоз определяется Х-сцепленным рецессивным геном с полной ...
Условие:
Ретинобластома определяется доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%, ихтиоз определяется Х-сцепленным рецессивным геном с полной пенетрантностью. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где мать гетерозиготна по обоим парам генов, а отец здоров.
Решение:
Для решения этой задачи мы можем использовать правило умножения вероятностей.
По условию, мать является гетерозиготной по обоим парам генов. Это означает, что у нее есть одна нормальная аллель и одна мутационная аллель для обоих генов.
Для ретинобластомы, которая определяется доминантным аутосомным геном, пенетрантность составляет 60%. Это означает, что если у человека есть мутационная аллель, то с вероятностью 60% он будет иметь ретинобластому. Так как мать гетерозиготна, то вероятность того, что она передаст мутационную аллель своему ребенку, составляет 50%.
Для ихтиоза, который определяется Х-сцепленным рецессивным геном, полная пенетрантность означает, что если у человека есть мутационная аллель, то он обязательно будет иметь ихтиоз. Так как мать гетерозиготна, то вероятность того, что она передаст мутационную аллель своему ребенку, также составляет 50%.
Теперь мы можем умножить вероятности рождения ребенка с ретинобластомой и ихтиозом:
Вероятность рождения ребенка с ретинобластомой = 0.5 (вероятность передачи мутационной аллели для ретинобластомы) * 0.6 (пенетрантность ретинобластомы) = 0.3
Вероятность рождения ребенка с ихтиозом = 0.5 (вероятность передачи мутационной аллели для ихтиоза) * 1 (полная пенетрантность ихтиоза) = 0.5
Теперь мы можем умножить эти две вероятности, чтобы получить вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями:
Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями = 0.3 * 0.5 = 0.15
Таким образом, вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в данной семье составляет 15%.
